舒泰神：STSA-1002注射液取得Ib期临床研究总结报告
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1、【舒泰神：STSA-1002注射液取得Ib期临床研究总结报告】 舒泰神11月1日晚间公告，近日，公司取得STSA-1002注射液针对治疗重型COVID-19适应症的Ib期临床试验（国内）临床研究总结报告。
2、临床试验结果显示，在方案拟定的剂量范围内，多次静脉滴注STSA-1002注射液在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性良好；多次给药期间血药浓度随剂量增加而增加，与给药剂量呈正相关，谷浓度随给药次数增加而逐渐上升；给药后能明显抑制体内C5a水平，抑制时间随剂量的增加而延长，并可降低髓过氧化物酶（MPO）、中性粒细胞弹性蛋白酶（NE）、蛋白酶3（PR3）水平；在中国健康受试者中免疫原性较弱。
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